Steun onze patiëntengemeenschap
– Ik ben een patiënt: Omdat er niet veel patiënten zijn met een complexe lymfatische malformatie, is het belangrijk om lid te worden van onze gemeenschap. Patiënten helpen elkaar met een luisterend oor en door ervaringen te delen.
Patiënten kunnen medische wetenschappers over de hele wereld helpen. U kunt wetenschappelijke studies naar Complexe Lymfatische Malformaties, zoals de ziekte van Gorham of Central Conducting Lymfatic Anomaly steunen. Word vandaag nog lid!
– Ik steun een patiënt: Je kunt ook lid worden van de LGD Alliance Europe als je een vriend, familielid of collega van een patiënt bent. Wij zullen je op de hoogte houden van educatieve evenementen, wetenschappelijke ontwikkelingen en financieringsmogelijkheden. Je kunt het lidmaatschap ook cadeau doen aan patiënten die het lidmaatschap zelf niet kunnen betalen. Lees meer…
– Deel uw verhaal: Je kunt meer bekendheid geven door je verhaal online te delen, in ons besloten online forum, in onze nieuwsbrief of op onze website. Lees meer…
– Ik heb het niet zo breed… Als je een patiënt bent en niet over de financiële middelen beschikt om voor je lidmaatschap te betalen, kun je ons een e-mail sturen om een gratis lidmaatschap aan te vragen. Lees meer…
Waarom ons financieel steunen?
Steun ons en ons werk – nu en in de toekomst. Wij financieren onderzoeksinitiatieven in Europa en wereldwijd. Initiatieven om het leven van patiënten te verbeteren met betere therapieën en medicijnen, maar ook initiatieven die onze kennis van zeldzame en complexe lymfatische afwijkingen zullen vergroten. Als je je bij ons aansluit, blijf je op de hoogte via onze driemaandelijkse nieuwsbrief. Word vandaag nog lid!
Lidmaatschap en jaarlijkse donatie: Je kunt ons steunen door lid te worden en jaarlijkse minimaal 26 euro te doneren. Lees meer…
Doneer eenmalig: Je kunt ons ook steunen met een eenmalige donatie. Lees meer…
Word vrijwilliger bij ons
Vrijwilliger:De LGD Alliance Europe bestaat uit vrijwilligers die actief betrokken zijn bij onze organisatie vanuit hun relatie met een patiënt, hun beroep of interesse. Wij hebben vele rollen binnen onze organisatie waarbij het de bedoeling is dat iedereen plezier heeft in zijn/haar werk en de taken bij de persoon passen. Lees meer…
Organiseer een inzamelingsactie: Koekjes verkopen, wielrennen of de hele nacht zwemmen: elke inzamelingsactie die geld en bewustzijn voor zeldzame lymfatische malformaties oplevert, is geweldig! Lees meer…
Word lid van ons wetenschappelijk netwerk
– Als arts, medisch specialist of vasculair onderzoeker: Onderzoek is nodig om te weten wat de oorzaak is van Complex Lymfatic Anomalies en om effectieve therapieën te vinden. De meeste publicaties zijn case reports, omdat er niet zo veel mensen zijn met deze zeldzame ziekte.
Samen met jullie, medische professionals en vasculaire onderzoekers, formuleren wij de relevante klinische en wetenschappelijke ambities, maken wij samen onderzoeksvoorstellen en vinden wij de nodige fondsen. Sluit je aan bij ons netwerk om samen een verschil te maken.