Ga naar de inhoud
  • Contact
  • Nieuws
  • Nederlands
    • English
    • Français
    • Deutsch
    • Italiano
    • Español
    • العربية
  • Contact
  • Nieuws
  • Nederlands
    • English
    • Français
    • Deutsch
    • Italiano
    • Español
    • العربية
  • Contact
  • Nieuws
  • Nederlands
    • English
    • Français
    • Deutsch
    • Italiano
    • Español
    • العربية
  • Contact
  • Nieuws
  • Nederlands
    • English
    • Français
    • Deutsch
    • Italiano
    • Español
    • العربية
  Doneer
  • home
  • Zeldzame Lymfatische Aandoeningen
    • Wat zijn Lymfatische Aandoeningen?
    • – De ziekte van Gorham Stout (GSD)
    • – Generalized Lymphatic Anomaly
    • – Central Conducting Lymphatic Anomaly
    • – Kaposiform Lymphangiomatosis
    • Diagnose en behandeling
  • Research
    • Research
    • Meld je aan als patient
    • Europese samenwerking via VASCERN
  • Voor patiënten en familie
    • Voor patiënten en familie
    • Patiëntenondersteuning
    • Deel je verhaal
    • 26 mei – LGD Awareness Day
  • LGD Alliance Europe
    • LGD Alliance Europe
    • – United Kingdom
    • – Nederland
    • – Belgium
    • Europese partners
  • Doe mee of steun ons
    • Hoe je mee doen of ons kan steunen
    • Donateur of lid worden
    • Informatie voor leden
    • Eenmalige schenkingen
    • Word vrijwilliger
    • Organiseer een inzamelingsactie
    • Winkelen en doneren
  • home
  • Zeldzame Lymfatische Aandoeningen
    • Wat zijn Lymfatische Aandoeningen?
    • – De ziekte van Gorham Stout (GSD)
    • – Generalized Lymphatic Anomaly
    • – Central Conducting Lymphatic Anomaly
    • – Kaposiform Lymphangiomatosis
    • Diagnose en behandeling
  • Research
    • Research
    • Meld je aan als patient
    • Europese samenwerking via VASCERN
  • Voor patiënten en familie
    • Voor patiënten en familie
    • Patiëntenondersteuning
    • Deel je verhaal
    • 26 mei – LGD Awareness Day
  • LGD Alliance Europe
    • LGD Alliance Europe
    • – United Kingdom
    • – Nederland
    • – Belgium
    • Europese partners
  • Doe mee of steun ons
    • Hoe je mee doen of ons kan steunen
    • Donateur of lid worden
    • Informatie voor leden
    • Eenmalige schenkingen
    • Word vrijwilliger
    • Organiseer een inzamelingsactie
    • Winkelen en doneren

Home

Ondersteunen. Informeren. Hoop bieden.

Help ons om de patiëntengemeenschap van zeldzame lymfatische aandoeningen in Europa te ondersteunen.
Sluit je bij ons aan als patiënt, arts, vrijwilliger of donateur!

Word vandaag nog lid!
Steun onze patiëntengemeenschap
Doneer
Word vrijwilliger bij ons of zamel geld in
Word lid van ons wetenschappelijk netwerk
Steun onze patiëntengemeenschap

Steun onze patiëntengemeenschap


– Ik ben een patiënt: Omdat er niet veel patiënten zijn met een complexe lymfatische malformatie, is het belangrijk om lid te worden van onze gemeenschap. Patiënten helpen elkaar met een luisterend oor en door ervaringen te delen.

Patiënten kunnen medische wetenschappers over de hele wereld helpen. U kunt wetenschappelijke studies naar Complexe Lymfatische Malformaties, zoals de ziekte van Gorham of Central Conducting Lymfatic Anomaly steunen. Word vandaag nog lid!

– Ik steun een patiënt: Je kunt ook lid worden van de LGD Alliance Europe als je een vriend, familielid of collega van een patiënt bent. Wij zullen je op de hoogte houden van educatieve evenementen, wetenschappelijke ontwikkelingen en financieringsmogelijkheden. Je kunt het lidmaatschap ook cadeau doen aan patiënten die het lidmaatschap zelf niet kunnen betalen. Lees meer…

– Deel uw verhaal: Je kunt meer bekendheid geven door je verhaal online te delen, in ons besloten online forum, in onze nieuwsbrief of op onze website. Lees meer…

– Ik heb het niet zo breed… Als je een patiënt bent en niet over de financiële middelen beschikt om voor je lidmaatschap te betalen, kun je ons een e-mail sturen om een gratis lidmaatschap aan te vragen. Lees meer…

Doneer

Waarom ons financieel steunen?
Steun ons en ons werk – nu en in de toekomst. Wij financieren onderzoeksinitiatieven in Europa en wereldwijd. Initiatieven om het leven van patiënten te verbeteren met betere therapieën en medicijnen, maar ook initiatieven die onze kennis van zeldzame en complexe lymfatische afwijkingen zullen vergroten. Als je je bij ons aansluit, blijf je op de hoogte via onze driemaandelijkse nieuwsbrief. Word vandaag nog lid!

Lidmaatschap en jaarlijkse donatie: Je kunt ons steunen door lid te worden en jaarlijkse minimaal 26 euro te doneren. Lees meer…

Doneer eenmalig: Je kunt ons ook steunen met een eenmalige donatie. Lees meer…

Word vrijwilliger bij ons of zamel geld in

Word vrijwilliger bij ons

Vrijwilliger:De LGD Alliance Europe bestaat uit vrijwilligers die actief betrokken zijn bij onze organisatie vanuit hun relatie met een patiënt, hun beroep of interesse. Wij hebben vele rollen binnen onze organisatie waarbij het de bedoeling is dat iedereen plezier heeft in zijn/haar werk en de taken bij de persoon passen. Lees meer…

Organiseer een inzamelingsactie: Koekjes verkopen, wielrennen of de hele nacht zwemmen: elke inzamelingsactie die geld en bewustzijn voor zeldzame lymfatische malformaties oplevert, is geweldig! Lees meer…

Word lid van ons wetenschappelijk netwerk

Word lid van ons wetenschappelijk netwerk

– Als arts, medisch specialist of vasculair onderzoeker: Onderzoek is nodig om te weten wat de oorzaak is van Complex Lymfatic Anomalies en om effectieve therapieën te vinden. De meeste publicaties zijn case reports, omdat er niet zo veel mensen zijn met deze zeldzame ziekte.

Samen met jullie, medische professionals en vasculaire onderzoekers, formuleren wij de relevante klinische en wetenschappelijke ambities, maken wij samen onderzoeksvoorstellen en vinden wij de nodige fondsen. Sluit je aan bij ons netwerk om samen een verschil te maken.

Word lid in 1 minuut!

Word lid van onze nieuwsbrief

Meld u aan voor onze nieuwsbrief en ontvang nieuws en andere belangrijke informatie.

Naam
Voorkeurstaal, andere dan Engels  

Word lid of doneer om ons te steunen

Word lid of doneer

Contact

Wij gebruiken geen postadres of telefoonnummer. Gebruik de contactpagina om contact met ons op te nemen.

Geregistreerd goed doel

LGD Alliance Europe is goed doel dat in Nederland is geregistreerd (ANBI).

KvK-nummer van de stichting: 63159333
RSIN of fiscaal nummer: 855117540

Nationale lidorganisaties

  • Nederland
  • United Kingdom
  • Belgium
  • Nederland
  • United Kingdom
  • Belgium
  • Nieuws
  • Medische termen
  • Privacy Statement
  • Nieuws
  • Medische termen
  • Privacy Statement
Instagram Twitter Facebook Youtube Linkedin
Manage Cookie Consent
We use cookies to optimize our website and our service.
Functional Altijd actief
The technical storage or access is strictly necessary for the legitimate purpose of enabling the use of a specific service explicitly requested by the subscriber or user, or for the sole purpose of carrying out the transmission of a communication over an electronic communications network.
Preferences
The technical storage or access is necessary for the legitimate purpose of storing preferences that are not requested by the subscriber or user.
Statistics
The technical storage or access that is used exclusively for statistical purposes. The technical storage or access that is used exclusively for anonymous statistical purposes. Without a subpoena, voluntary compliance on the part of your Internet Service Provider, or additional records from a third party, information stored or retrieved for this purpose alone cannot usually be used to identify you.
Marketing
The technical storage or access is required to create user profiles to send advertising, or to track the user on a website or across several websites for similar marketing purposes.
Beheer opties Beheer diensten Beheer leveranciers Lees meer over deze doeleinden
View preferences
{title} {title} {title}
© 2016 - 2023
LGD Alliance Europe
-
website by
Lubach
Get Involved
Donate
  • home
  • Zeldzame Lymfatische Aandoeningen
    • Wat zijn Lymfatische Aandoeningen?
    • – De ziekte van Gorham Stout (GSD)
    • – Generalized Lymphatic Anomaly
    • – Central Conducting Lymphatic Anomaly
    • – Kaposiform Lymphangiomatosis
    • Diagnose en behandeling
  • Research
    • Research
    • Meld je aan als patient
    • Europese samenwerking via VASCERN
  • Voor patiënten en familie
    • Voor patiënten en familie
    • Patiëntenondersteuning
    • Deel je verhaal
    • 26 mei – LGD Awareness Day
  • LGD Alliance Europe
    • LGD Alliance Europe
    • – United Kingdom
    • – Nederland
    • – Belgium
    • Europese partners
  • Doe mee of steun ons
    • Hoe je mee doen of ons kan steunen
    • Donateur of lid worden
    • Informatie voor leden
    • Eenmalige schenkingen
    • Word vrijwilliger
    • Organiseer een inzamelingsactie
    • Winkelen en doneren
  • home
  • Zeldzame Lymfatische Aandoeningen
    • Wat zijn Lymfatische Aandoeningen?
    • – De ziekte van Gorham Stout (GSD)
    • – Generalized Lymphatic Anomaly
    • – Central Conducting Lymphatic Anomaly
    • – Kaposiform Lymphangiomatosis
    • Diagnose en behandeling
  • Research
    • Research
    • Meld je aan als patient
    • Europese samenwerking via VASCERN
  • Voor patiënten en familie
    • Voor patiënten en familie
    • Patiëntenondersteuning
    • Deel je verhaal
    • 26 mei – LGD Awareness Day
  • LGD Alliance Europe
    • LGD Alliance Europe
    • – United Kingdom
    • – Nederland
    • – Belgium
    • Europese partners
  • Doe mee of steun ons
    • Hoe je mee doen of ons kan steunen
    • Donateur of lid worden
    • Informatie voor leden
    • Eenmalige schenkingen
    • Word vrijwilliger
    • Organiseer een inzamelingsactie
    • Winkelen en doneren
Doe mee
Doneer
  • home
  • Zeldzame Lymfatische Aandoeningen
    • Wat zijn Lymfatische Aandoeningen?
    • – De ziekte van Gorham Stout (GSD)
    • – Generalized Lymphatic Anomaly
    • – Central Conducting Lymphatic Anomaly
    • – Kaposiform Lymphangiomatosis
    • Diagnose en behandeling
  • Research
    • Research
    • Meld je aan als patient
    • Europese samenwerking via VASCERN
  • Voor patiënten en familie
    • Voor patiënten en familie
    • Patiëntenondersteuning
    • Deel je verhaal
    • 26 mei – LGD Awareness Day
  • LGD Alliance Europe
    • LGD Alliance Europe
    • – United Kingdom
    • – Nederland
    • – Belgium
    • Europese partners
  • Doe mee of steun ons
    • Hoe je mee doen of ons kan steunen
    • Donateur of lid worden
    • Informatie voor leden
    • Eenmalige schenkingen
    • Word vrijwilliger
    • Organiseer een inzamelingsactie
    • Winkelen en doneren
  • home
  • Zeldzame Lymfatische Aandoeningen
    • Wat zijn Lymfatische Aandoeningen?
    • – De ziekte van Gorham Stout (GSD)
    • – Generalized Lymphatic Anomaly
    • – Central Conducting Lymphatic Anomaly
    • – Kaposiform Lymphangiomatosis
    • Diagnose en behandeling
  • Research
    • Research
    • Meld je aan als patient
    • Europese samenwerking via VASCERN
  • Voor patiënten en familie
    • Voor patiënten en familie
    • Patiëntenondersteuning
    • Deel je verhaal
    • 26 mei – LGD Awareness Day
  • LGD Alliance Europe
    • LGD Alliance Europe
    • – United Kingdom
    • – Nederland
    • – Belgium
    • Europese partners
  • Doe mee of steun ons
    • Hoe je mee doen of ons kan steunen
    • Donateur of lid worden
    • Informatie voor leden
    • Eenmalige schenkingen
    • Word vrijwilliger
    • Organiseer een inzamelingsactie
    • Winkelen en doneren
  • Nederlands
  • English
  • Français
  • Deutsch
  • Italiano
  • Español
  • العربية