Tracy Milne en haar zoon Alfie delen hun verhaal over hoe zij de uitdagingen van het leven met lymfangiomatose het hoofd bieden (pagina 58). Verder
RUDY Study UK For anyone that received an invitation to join this study through the LGDA registry but haven’t quite got round to signing up,
A sequencing panel for lymphangiomatosis samples arrived today at GOSH, and the experiment will be running soon. This takes a bit of time to run
Enorm moe maar met een zéér goed gevoel sluiten wij ons tweede benefiet-weekend af. Wij hebben er wederom ontzettend van genoten. Hopelijk jullie ook? Dank
Een prachtige video van studenten van het Radboudumc en Hevas.
Studenten van het Radboudumc en Hevas hebben de volgende video gemaakt:
This video explains European Reference Networks. One of those ERN’s is VASCERN. Ange van der Velden from the LGDA Europe participates as a patient representative
May 26 2017 LGDA Europe and our American partner LGDA are pleased to announce the establishment of an official Worldwide Awareness Day of May 26.
26 mei 2017 LGDA Europe en onze Amerikaanse partner LGDA hebben vanaf dit jaar een officiële dag op 26 mei: World LGD Awareness Day. Met
Half a million people in Europe are diagnosed with a rare disease every year. No country can meet this challenge alone. European Reference Networks are
Meld u aan voor onze nieuwsbrief en ontvang nieuws en andere belangrijke informatie.
Wij gebruiken geen postadres of telefoonnummer. Gebruik de contactpagina om contact met ons op te nemen.
LGD Alliance Europe is goed doel dat in Nederland is geregistreerd (ANBI).
KvK-nummer van de stichting: 63159333
RSIN of fiscaal nummer: 855117540
