Italia

LGD Alliance in Italia

La LGD Alliance Europe è l’organizzazione europea per i pazienti con anomalie linfatiche rare e complesse.

Nell’intento di mettere in contatto pazienti, familiari, medici e ricercatori riguardo a tali malattie rare, l’organizzazione internazionale è aperta a tutti.

La necessità di istituire una sezione nazionale in Italia nasce con la medesima missione cercando di eliminare le inevitabili barriere linguistiche.

LGDA Italia, in fase di sviluppo, per il momento fa da tramite tra l’organizzazione internazionale e i pazienti italiani o residenti in Italia affetti da anomalie linfatiche rare e complesse, fornendo supporto, conoscenza e speranza a loro e alle loro famiglie.

I volontari di LGDA Italia sono a disposizione per fornire qualsiasi tipo di chiarimento riguardo alle informazioni contenute nel sito Internet di LGDA e, in particolare, a fornire supporto nella compilazione del Registro dei Pazienti LGDA che attualmente è in lingua inglese.

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