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I pazienti possono aiutare i ricercatori medici di tutto il mondo. Puoi sostenere gli studi scientifici sulle Anomalie Linfatiche Complesse, come la Malattia di Gorham-Stout o l’Anomalia della Conduzione Linfatica Centrale. Diventa socio oggi stesso!
– Io sostengo un paziente: Puoi anche aderire alla LGD Alliance Europe se sei un amico, un parente o un collega di un paziente. Ti informeremo sugli eventi educativi, sugli sviluppi scientifici e sulle opportunità di finanziamento. Potete anche regalare l’iscrizione ai pazienti che non sono in grado di pagare l’iscrizione stessa. Leggi di più…
– Condividi la tua storia: Puoi aumentare la consapevolezza condividendo la tua storia online, nel nostro forum online privato, nella nostra newsletter o sul nostro sito web. Leggi di più…
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Volontario con noi
Volontario:La LGD Alliance Europe è composta da volontari che sono attivamente coinvolti nella nostra organizzazione dalla loro relazione con un paziente, la loro professione o interesse personale. Esistono molti ruoli all’interno della nostra organizzazione: l’obiettivo è assicurarsi che tutti e tutte si divertano nelle mansioni che svolgono e che ogni compito sia adatto alla persona a cui viene affidato. Leggi di più…
Organizza una raccolta fondi: Vendere biscotti, far correre le auto o nuotare tutta la notte: ogni raccolta fondi che raccoglierà denaro e consapevolezza per le Anomalie Linfatiche Rare, è ben accetta! Leggi di più…
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– Partecipa come medico, specialista o ricercatore vascolare: La ricerca è necessaria per sapere cosa sta causando le Anomalie Linfatiche Complesse e trovare terapie efficaci. La maggior parte delle pubblicazioni sono rapporti su casi studio, perché non ce ne sono molti con questa rara malattia.
Insieme a te, ai professionisti medici e ai ricercatori vascolari, formuliamo le ambizioni cliniche e scientifiche rilevanti, co-creiamo proposte di ricerca e troviamo i fondi necessari. Unisciti alla nostra rete per fare la differenza insieme.
