Supportare.
Informare.
Dare speranza.
Ecco perché!
Questi sono i nostri tre obiettivi principali: darti l’aiuto, la conoscenza e la forza per affrontare le anomalie linfatiche complesse e rare.
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Cosa è una rara anomalia linfatica complessa?
Poiché queste malattie rare possono presentarsi in parti del corpo differenti, i sintomi possono variare a seconda dell’area colpita.
Le malformazioni linfatiche si presentano spesso nella pelle e nei tessuti molli. Hanno l’aspetto di una “massa” o cisti e contengono liquido linfatico.
Quando il liquido linfatico non viene drenato completamente, si presenta un gonfiore più generalizzato.
Chi siamo
LGD Alliance Europe è l’organizzazione europea per pazienti che presentano anomalie linfatiche rare e complesse. Vogliamo essere un ponte tra pazienti, famiglie, medici e ricercatori e ricercatrici che affrontano e studiano queste malattie rare in Europa.
Cosa facciamo
La nostra missione è dare sostegno, informazioni e speranza a pazienti e famiglie che si trovano ad affrontare le anomalie linfatiche rare e complesse.
Come puoi aiutare
Contribuisci anche tu
Puoi aiutare contribuendo in molti modi, per esempio:
Sostieni noi e il nostro lavoro – anche in futuro. Puoi sostenerci con una donazione annuale di almeno 25 euro o con una donazione singola.
Aiutaci a sostenere le persone affette da queste malattie facendo volontariato. Scrivi per la nostra newsletter, aiuta con le traduzioni o tieni una presentazione a scuola per sensibilizzare altre persone.
Vendite di biscotti, gare automobilistiche, una notte intera passata a nuotare: qualsiasi raccolta fondi o campagna di sensibilizzazione sulle anomalie linfatiche complesse è ben accetta!
Più facile di così… Fai acquisti online, senza pagare commissioni aggiuntive, e una percentuale dei soldi spesi andrà a LGDA.
Sei un/una paziente?
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Iscriviti come paziente nel nostro registro medico. In questo modo potrai sostenere studi scientifici sulle anomalie linfatiche rare e complesse.
Puoi contribuire alla campagna di sensibilizzazione condividendo la tua storia online, nel nostro forum online privato, sulla nostra newsletter o sul nostro sito web. Usa #LGDAwareness su Twitter e Instagram.
Usa le nostre brochure per diffondere informazioni sulle anomalie linfatiche rare e complesse. Non esitare a mostrarlo anche al tuo medico.
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