C’est avec fierté que nous travaillons avec plusieurs organisations nationales et internationales de patients et patientes.
EURORDIS-Rare Diseases Europe
EURORDIS-Rare Diseases Europe est une alliance unique à but non lucratif de 962 associations de patients et patientes présentant des maladies rares, provenant de 73 pays différents. Elles travaillent de concert pour améliorer la vie de 30 millions de personnes vivant avec une maladie rare en Europe. En savoir plus
VSOP : alliance néerlandaise pour les patients et patientes présentant des maladies rares et génétiques
La VSOP est une alliance nationale de patients et patientes tournée vers les maladies rares et génétiques. Elle est basée aux Pays-Bas, avec une très forte orientation à l’international. En savoir plus
HEVAS
HEVAS est une association néerlandaise de parents, patients et patientes tournée vers les hémangiomes et les malformations vasculaires. En savoir plus
VASCAPA
L’objectif de cette association belge de patients et patients est d’aider, de soutenir et d’informer les personnes présentant une anomalie vasculaire, tout en soutenant la recherche. En savoir plus
CMTC-OVM
CMTC-OVM est une association internationale à but non lucratif de patients et patientes. Son objectif est d’améliorer la qualité de vie des personnes présentant un CMTC (« syndrome de Van Lohuizen ») et d’autres malformations vasculaires. Elle pousse également la recherche scientifique sur ces troubles. En savoir plus
Bundesverband Angeborene Gefäßfehlbildungen e.V.
C’est l’association fédérale allemande pour les malformations vasculaires congénitales. En savoir plus
