Soutien.
Éducation.
Donner de l’espoir.
Notre raison d’être

Voici nos 3 principaux objectifs pour fournir à chacun d’entre vous l’aide, les connaissances et la force nécessaire pour combattre les anomalies lymphatiques complexes (ALC).

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Aidez-nous à créer une communauté de patients et patientes à travers l’Europe, et à encourager la recherche sur les ALC.
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Qu’est-ce qu’une anomalie lymphatique complexe (ALC) ?

Une anomalie lymphatique peut toucher différentes parties sur corps. Ses symptômes peuvent donc varier selon la zone touchée.

Les malformations lymphatiques apparaissent souvent sur la peau et les tissus mous. Elles contiennent du liquide lymphatique et ressemblent à une «masse» ou un kyste.

Si ce liquide lymphatique n’est pas correctement drainé, le gonflement se généralise.

Qui sommes-nous ?

La LGD Alliance Europe est l’organisation européenne pour les patients et patientes présentant une anomalie lymphatique complexe (ALC). Nous voulons rapprocher patients, patientes, familles, médecins et équipes de recherche concernés par ces maladies rares en Europe.

Nos activités

Notre mission consiste à apporter soutien, éducation et espoir aux patients et patientes présentant une anomalie lymphatique complexe, ainsi qu’à leur famille.

Découvrez comment aider la LDG Alliance Europe

Impliquez-vous

Vous pouvez nous soutenir en vous impliquant de différentes façons :

Soutenez-nous et soutenez notre travail, pour un avenir meilleur. Vous pouvez faire un don annuel (minimum 25 €) ou ponctuel, selon vos moyens.

Aidez-nous à les aider en devant bénévole. Rédigez nos lettres d’informations, aidez à traduire nos contenus ou intervenez dans les écoles pour aider à la prise de conscience.

Vendre des biscuits, participer à des courses de voitures ou nager toute une nuit: tous les événements de collecte de fonds organisés par des gens géniaux nous aident à récolter de l’argent et à la prise de conscience sur les ALC !

Comment ça pourrait être plus facile ? Vous faites votre shopping en ligne, vous ne payez aucun extra et un pourcentage de vos dépenses est reversé à la LGDA.

Vous êtes un patient ou une patiente ?

Vous pouvez aussi nous aider autrement:

Inscrivez-vous en tant que patient ou patiente dans notre registre médical. De cette façon, vous soutenez les études scientifiques sur les anomalies lymphatiques complexes (ALC).

Vous pouvez contribuer à une prise de conscience sur cette maladie en partageant votre histoire en ligne sur notre forum fermé, dans notre lettre d’informations ou sur notre site Internet. Utilisez le hashtag #LGDAwareness sur Twitter et Instagram.

Utilisez nos brochures pour faire connaître les anomalies lymphatiques complexes. N’hésitez pas même à les partager à des médecins ou autres membres du personnel soignant.

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The VASCERN Vascular Anomalies (VASCA) Working Group has formulated a statement concerning SARS-CoV-2 vaccination for patients with vascular malformations General statement: Follow the national safety

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