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– Soy un paciente: Como no hay muchos pacientes con anomalías linfáticas raras, es importante unirse a nuestra comunidad. Los pacientes se ayudan unos a otros, escuchando y compartiendo experiencias.

Los pacientes pueden ayudar a los científicos médicos de todo el mundo. Puedes apoyar a estudios científicos sobre Anomalías Linfáticas Complejas, como la Enfermedad de Gorham o la Anomalía Linfática del Conducto Central. Leer más…

– Doy soporte a un paciente: Si eres familiar o amigo de un paciente, también puedes unirte a la LGD Alliance Europa. Te informaremos sobre eventos informativos, avances científicos y oportunidades de donación. Leer más…

– Comparte tu historia: Puedes sensibilizar a otras personas, compartiendo tu historia de forma online, en nuestro foro privado virtual, en nuestro boletín de noticias o en nuestra página web. Leer más…

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Organiza una recaudación de fondos: Vender galletas, hacer carreras de coches o nadar toda la noche: cualquier recaudación de fondos que sirva para recaudar dinero y concienciar sobre las Anomalías Linfáticas Raras, ¡es genial!. Leer más…

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Junto a ti, los profesionales médicos y los investigadores vasculares, planteamos metas clínicas y científicas, creamos conjuntamente propuestas de investigación y encontramos los fondos necesarios. Únete a nuestra red para cambiar juntos las cosas.

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