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– Soy un paciente: Como no hay muchos pacientes con anomalías linfáticas raras, es importante unirse a nuestra comunidad. Los pacientes se ayudan unos a otros, escuchando y compartiendo experiencias.
Los pacientes pueden ayudar a los científicos médicos de todo el mundo. Puedes apoyar a estudios científicos sobre Anomalías Linfáticas Complejas, como la Enfermedad de Gorham o la Anomalía Linfática del Conducto Central. Leer más…
– Doy soporte a un paciente: Si eres familiar o amigo de un paciente, también puedes unirte a la LGD Alliance Europa. Te informaremos sobre eventos informativos, avances científicos y oportunidades de donación. Leer más…
– Comparte tu historia: Puedes sensibilizar a otras personas, compartiendo tu historia de forma online, en nuestro foro privado virtual, en nuestro boletín de noticias o en nuestra página web. Leer más…
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Apóyanos y apoya nuestro trabajo, ahora y en el futuro. Financiamos proyectos de investigación en Europa y en todo el mundo. Iniciativas para mejorar la vida de los pacientes, a través de mejores terapias y medicamentos, pero también iniciativas que ampliarán nuestros conocimientos sobre las anomalías linfáticas raras y complejas. Si te unes a nosotros, te mantendremos informado mediante nuestro boletín trimestral de noticias. Leer más…
Donación anual: Puedes ayudarnos con un donativo anual de un mínimo de 26 euros. Leer más…
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Voluntarios:La LGD Alliance Europa está formada por voluntarios que participan activamente en nuestra organización, ya sea por su relación con un paciente, su profesión o su interés. Tenemos muchas funciones dentro de nuestra organización, siendo nuestra intención que todo el mundo se divierta con su trabajo, y que las tareas se adapten a cada persona. Leer más…
Organiza una recaudación de fondos: Vender galletas, hacer carreras de coches o nadar toda la noche: cualquier recaudación de fondos que sirva para recaudar dinero y concienciar sobre las Anomalías Linfáticas Raras, ¡es genial!. Leer más…
Únete a nuestra red científica
– Únete como doctor, especialista médico o investigador de enfermedades vasculares: La investigación es necesaria para conocer la causa de las Anomalías Linfáticas Complejas y encontrar terapias eficaces. La mayoría de las publicaciones son informes de casos, porque no hay muchos con esta enfermedad rara.
Junto a ti, los profesionales médicos y los investigadores vasculares, planteamos metas clínicas y científicas, creamos conjuntamente propuestas de investigación y encontramos los fondos necesarios. Únete a nuestra red para cambiar juntos las cosas.