Investigación

La investigación es necesaria para conocer la causa de las Anomalías Linfáticas Complejas y encontrar terapias eficaces.

La mayoría de las publicaciones son informes de casos, porque no hay muchos con esta enfermedad rara. En www.lgdalliance.org puedes encontrar un resumen de las publicaciones e informes.

Registro Internacional LGDA

Al inscribirte como paciente en el Registro Internacional de Malformaciones Linfáticas de la LGDA, estás ayudando a los investigadores de todo el mundo a desvelar los misterios de la linfangiomatosis y la enfermedad de Gorham, para así encontrar un tratamiento y una cura.

Cooperación europea a través de VASCERN

VASCERN es una de las 24 Redes Europeas de Referencia (ERNs) sobre enfermedades raras. LGD Alliance Europe también se ha unido a VASCERN. VASCERN reúne a equipos de expertos médicos (HCPs) multidisciplinares y especializados, procedentes de muchos de los Estados miembros de la Unión Europea.

Instituto de Malformaciones Linfáticas

El Instituto de Malformaciones Linfáticas (LMI) es una organización sin ánimo de lucro cuya misión es mejorar la atención clínica de los pacientes con Anomalías Linfáticas Raras y Complejas. El LMI financia la investigación centrada en la identificación de terapias eficaces, para el tratamiento de estos raros trastornos del sistema linfático.