Ayudar.
Informar.
Dar esperanza.
¡Es nuestra razón de ser!

Estos son nuestros tres objetivos principales para proporcionar a todos y cada uno de vosotros la ayuda, el conocimiento y la fuerza para hacer frente a las Anomalías Linfáticas Raras y Complejas.

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¿Qué es una Anomalía Linfática Rara?

Dado que estas enfermedades raras pueden afectar a diferentes partes del cuerpo, los síntomas pueden variar en función de las zonas afectadas.

Las malformaciones linfáticas suelen producirse en la piel y los tejidos blandos. Contienen líquido linfático y se detectan como una «masa» o quiste.

Cuando el drenaje del líquido linfático no se produce correctamente, se produce una inflamación más generalizada.

Quiénes somos

La LGD Alliance Europa es la organización europea para pacientes con Anomalías Linfáticas Raras y Complejas. Queremos poner en contacto a pacientes y familiares afectados, médicos e investigadores dedicados a estas enfermedades raras en Europa.

¿Qué hacemos?

Nuestra misión es brindar apoyo, información y esperanza a pacientes y familias afectados por Anomalías Linfáticas Raras y Complejas.

¿Cómo puedes ayudar?

Únete

Puedes ayudar involucrándote de diversas formas:

Ayúdanos y apoya nuestro trabajo, también de cara al futuro. Puedes ayudarnos con una donación mínima anual de 25 euros, o con una donación puntual.

Apóyanos ayudando a pacientes, y conviértete en voluntario. Escribe en nuestro boletín de noticias, ayuda con las traducciones, o da una conferencia en la escuela para crear conciencia.

Vender galletas, hacer carreras de coches o nadar toda la noche: cualquier idea que sirva para recaudar dinero y concienciar sobre las Anomalías Linfáticas, ¡es genial!

¡Así de fácil es! Haz tus compras online sin pagar nada extra, y un porcentaje de tu gasto se destinará a la LGD Alliance.

¿Eres un paciente?

Como paciente, también puedes ayudar de otras maneras:

Inscríbete como paciente en nuestro registro médico. De este modo, podrás apoyar estudios científicos sobre las Anomalías Linfáticas Raras y Complejas.

Puedes sensibilizar a otros compartiendo tu historia de forma online, en nuestro foro privado, boletín de noticias o en nuestra página web. Utiliza #LGDAwareness en Twitter e Instagram.

Utiliza nuestros folletos para dar a conocer las Anomalías Linfáticas Raras y Complejas. No dudes en mostrárselo a tu doctor.

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