Treten Sie unserer Patientengemeinschaft bei oder unterstützen Sie sie
– Ich bin ein Patient: Da es nicht viele Patienten mit einer seltenen lymphatischen Anomalie gibt, ist es wichtig, Mitglied in unserer Gemeinschaft zu werden. Die Patienten helfen sich gegenseitig, indem sie ein offenes Ohr haben und Erfahrungen austauschen.
Patienten können Medizinern auf der ganzen Welt helfen. Sie können wissenschaftliche Studien über komplexe lymphatische Anomalien, wie die Gorham-Krankheit oder die zentralleitende lymphatische Anomalie, unterstützen. Werden Sie noch heute Mitglied!
– Ich unterstütze einen Patienten: Sie können der LGD Alliance Europe auch beitreten, wenn Sie ein Freund, Verwandter oder Kollege eines Patienten sind. Wir werden Sie über Bildungsveranstaltungen, wissenschaftliche Entwicklungen und Finanzierungsmöglichkeiten informieren. Sie können die Mitgliedschaft auch an Patienten verschenken, die nicht in der Lage sind, die Mitgliedschaft selbst zu bezahlen. Lesen Sie mehr…
– Teilen Sie Ihre Geschichte: Sie können mehr Aufmerksamkeit erregen, indem Sie Ihre Geschichte online, in unserem geschlossenen Online-Forum, in unserem Newsletter oder auf unserer Website veröffentlichen. Lesen Sie mehr…
– Ich habe nicht genug Geld… Wenn Sie ein Patient sind und nicht über die finanziellen Mittel verfügen, um für Ihre Mitgliedschaft zu bezahlen, können Sie uns eine E-Mail schicken, um eine kostenlose Mitgliedschaft zu beantragen. Mehr lesen…
Warum sollten Sie uns finanziell unterstützen?
Unterstützen Sie uns und unsere Arbeit – jetzt und in Zukunft. Wir finanzieren Forschungsinitiativen in Europa und auf der ganzen Welt. Initiativen, die das Leben der Patienten durch bessere Therapien und Medikamente verbessern, aber auch Initiativen, die unser Wissen über seltene und komplexe lymphatische Anomalien erweitern werden. Wenn Sie unserer Organisation beitreten, dann werden Sie über unseren vierteljährlichen Newsletter auf dem Laufenden gehalten. Werden Sie noch heute Mitglied!
Mitgliedschaft und jährliche Spende: Sie können uns mit einer jährlichen Spende von mindestens 26 Euro unterstützen. Mehr lesen…
Einmal spenden: Sie können uns auch mit einer einmaligen Spende unterstützen. Mehr lesen…
Freiwillig mitarbeiten
Ehrenamtlich:Die LGD Alliance Europe besteht aus Freiwilligen, die sich aufgrund ihrer Beziehung zu einem Patienten, ihres Berufs oder ihrer Interessen aktiv in unserer Organisation engagieren. Wir haben viele Rollen in unserer Organisation und es ist unsere Absicht, dass jeder Spaß an seiner Arbeit hat und die Aufgaben zu den persönlichen Möglichkeiten passen. Mehr lesen…
Organisieren Sie eine Benefizveranstaltung: Kekse verkaufen, Autorennen veranstalten oder die ganze Nacht schwimmen: Jede Spendenaktion, die Geld und Aufmerksamkeit für Seltene Lymphatische Anomalien bringt, ist großartig! Lesen Sie mehr…
Treten Sie unserem wissenschaftlichen Netzwerk bei
– Treten Sie als Arzt, Facharzt oder Gefäßforscher bei: Forschung ist notwendig, um herauszufinden, was die Ursache für komplexe lymphatische Anomalien ist und um wirksame Therapien zu finden. Die meisten Publikationen sind Fallberichte, weil es nicht so viele Menschen mit dieser seltenen Krankheit gibt.
Gemeinsam mit Ihnen, medizinischen Fachleuten und Gefäßforschern formulieren wir die entsprechenden klinischen und wissenschaftlichen Ziele, erarbeiten gemeinsam Vorschläge für die Forschung und beschaffen die erforderlichen Mittel. Schließen Sie sich unserem Netzwerk an, um gemeinsam etwas zu bewirken.