Unterstützen.
Aufklären.
Hoffnung geben.
Das ist der Grund!
Dies sind unsere drei Hauptziele, um jedem einzelnen von Ihnen die Hilfe, das Wissen und die Kraft zu geben, mit seltenen und Komplexen Lymphatischen Anomalien (CLA) umzugehen.
Unterstützen Sie LGD Alliance Europe
Helfen Sie uns, eine Gemeinschaft von Patienten in ganz Europa zu schaffen und die Forschung zu CLA anzuregen.
Unterstützen Sie uns jetzt
Was ist eine seltene lymphatische Anomalie?
Da diese seltenen Krankheiten verschiedene Teile des Körpers betreffen können, können die Symptome variieren, je nachdem welche Körperbereiche betroffen sind.
Lymphatische Fehlbildungen treten häufig in der Haut und im Weichteilgewebe auf. Sie enthalten Lymphflüssigkeit und werden als „Masse“ oder Zyste gesehen.
Wenn der Abfluss der Lymphflüssigkeit nicht richtig erfolgt, dann kommt es zu einer generalisierten Schwellung.
Wer wir sind
Die LGD Alliance Europe ist die europäische Organisation für Patienten mit seltenen und Komplexen Lymphatischen Anomalien. Wir wollen Patienten, Angehörige, Kliniker und Forscher, die von diesen seltenen Krankheiten betroffen sind und sich diesen widmen, in Europa miteinander verbinden.
Was wir tun
Unsere Mission ist es, Patienten und Familien, die von seltenen und Komplexen Lymphatischen Anomalien betroffen sind, Unterstützung, Aufklärung und Hoffnung zu geben.
Wie Sie helfen können
Beteiligen Sie sich
Sie können helfen, indem Sie sich auf vielfältige Weise engagieren, z. B:
Unterstützen Sie uns und unsere Arbeit – auch in Zukunft. Sie können uns mit einer jährlichen Spende von minimal 25 Euro unterstützen oder eine Einzelspende geben.
Helfen Sie uns, Patienten zu helfen und werden Sie ehrenamtlich tätig. Schreiben Sie für unseren Newsletter, helfen Sie bei Übersetzungen oder halten Sie einen Vortrag in der Schule, um das Bewusstsein zu schärfen.
Kekse verkaufen, Autorennen veranstalten oder die ganze Nacht schwimmen: Jede Spendenaktion, die Geld und Bewusstsein für Lymphatische Anomalien sammelt, ist großartig!
Wie einfach kann das sein? Sie erledigen Ihre Online-Einkäufe, zahlen nichts extra und ein Prozentsatz Ihrer Ausgaben geht an die LGDA.
Sind Sie ein Patient?
Als Patient können Sie auch auf andere Weise helfen:
Melden Sie sich als Patient in unserem medizinischen Register an. Auf diese Weise können Sie wissenschaftliche Studien über seltene und Komplexe Lymphatische Anomalien unterstützen.
Sie können mehr Bewusstsein schaffen, indem Sie Ihre Geschichte online, in unserem geschlossenen Online-Forum, in unserem Newsletter oder auf unserer Website teilen. Verwenden Sie #LGDAwareness auf Twitter und Instagram.
Nutzen Sie unsere Broschüren, um das Bewusstsein für seltene und Komplexe Lymphatische Anomalien zu verbreiten. Zögern Sie nicht, diese Broschüren Ihrem medizinischen Fachpersonal zu zeigen.
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GOSH-UCL CLA Research Update 2024
Our dedicated UCL-GOS CLA Research team is based at the UCL GOS Institute of Child Health led by Dr Maanasa Polubothu. We work with top
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Introducing VASCA Magazine: Your Source for Vascular Anomaly Knowledge and Empowerment In 2020, an inspiring idea took root: the creation of the first patient organization-based
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LGD Alliance Gears Up for Million Dollar Bike Ride to Support CLA Research As the LGDA prepares for the annual Million Dollar Bike Ride (MDBR)
