انضم أو ادعم مجتمع المرضى لدينا
– أنا مريض: نظرًا لعدم وجود العديد من المرضى الذين يعانون من شذوذ لمفاوي نادر ، فمن المهم الانضمام إلى مجتمعنا. يساعد المرضى بعضهم البعض من خلال الاستماع لبعضهم وتبادل الخبرات.
يمكن للمرضى مساعدة علماء الطب في جميع أنحاء العالم. يمكنك دعم الدراسات العلمية حول التشوهات اللمفاوية المعقدة ، مثل مرض جورهام أو الشذوذ اللمفاوي المسبب المركزي. اقرأ أكثر…
– أنا أدعم مريضًا: يمكنك أيضًا الانضمام إلى LGD Alliance Europe إذا كنت صديقًا أو قريبًا أو زميلًا لمريض. سنطلعك على الأحداث التعليمية والتطورات العلمية وفرص التمويل. اقرأ أكثر…
– شارك قصتك: يمكنك زيادة الوعي من خلال مشاركة قصتك عبر الإنترنت أو في منتدانا المغلق عبر الإنترنت أو في رسالتنا الإخبارية أو على موقعنا الإلكتروني. اقرأ أكثر…
لماذا تدعمنا ماليا؟
ادعمنا وعملنا – الآن وفي المستقبل. نقوم بتمويل المبادرات البحثية في أوروبا والعالم. مبادرات لتحسين حياة المرضى بعلاجات وأدوية أفضل ، ولكن أيضًا مبادرات من شأنها توسيع معرفتنا بالتشوهات اللمفاوية النادرة والمعقدة. سيبقيك الانضمام إلينا على اطلاع دائم عبر النشرة الإخبارية ربع السنوية. اقرأ أكثر…
التبرع السنوي: يمكنك دعمنا بتبرع سنوي لا يقل عن 26 يورو. اقرأ أكثر…
تطوع معنا
متطوع: يتكون تحالف LGD Europe من متطوعين يشاركون بنشاط في منظمتنا من علاقتهم بالمريض أو مهنتهم أو اهتماماتهم. لدينا العديد من الأدوار داخل مؤسستنا حيث أن الغاية هو أن يستمتع كل شخص بعمله / عملها وتتناسب المهام مع الشخص. اقرأ أكثر…
تنظيم حملة لجمع التبرعات: بيع ملفات تعريف الارتباط أو سباقات السيارات أو السباحة طوال الليل: كل جمع تبرعات من شأنه جمع الأموال والتوعية بشأن الحالات الشاذة اللمفاوية النادرة ، يعد أمرًا رائعًا! اقرأ أكثر…
انضم إلى شبكتنا العلمية
– انضم كطبيب أو أخصائي طبي أو باحث في الأوعية الدموية: البحث ضروري لمعرفة سبب التشوهات اللمفاوية المعقدة وإيجاد علاجات فعالة. معظم المنشورات هي تقاريرعن حالات مفردة ، لأنه لا يوجد الكثير من المصابين بهذا المرض النادر.
جنبًا إلى جنب معكم ، المهنيين الطبيين والباحثين في مجال الأوعية الدموية ، نقوم بصياغة الطموحات السريرية والعلمية ذات الصلة ، والمشاركة في إنشاء مقترحات للبحث وإيجاد الأموال اللازمة. انضم إلى شبكتنا لإحداث فرق معًا.