الدعم.
التعليم.
إعطاء الأمل.
لهذا السبب!
هذه هي أهدافنا الرئيسية الثلاثة لتزويد كل واحد منكم بالمساعدة والمعرفة والقوة للتعامل مع التشوهات اللمفاوية النادرة والمعقدة.
دعم LGD Alliance Europe
ساعدنا في إنشاء مجتمع من المرضى في جميع أنحاء أوروبا وتحفيز البحث في التشوهات اليمفاوية المعقدة.
ادعمنا الآن
ما هو التشوه اللمفاوي النادر؟
لأن هذه الأمراض النادرة يمكن أن تؤثر على أجزاء مختلفة من الجسم ، يمكن أن تختلف الأعراض حسب مناطق الجسم المصابة.
غالبًا ما تحدث التشوهات اللمفاوية في الجلد والأنسجة الرخوة. تحتوي على السائل اللمفاوي ويُنظر إليها على أنها “كتلة” أو كيس.
عندما لا يتم تصريف السائل الليمفاوي بشكل صحيح ، يحدث تورم أكثر بشكل عام.
من نحن
LGD Alliance Europe هي منظمة أوروبية للمرضى الذين يعانون من التشوهات اللمفاوية النادرة والمعقدة. نريد ربط المرضى، العائلات، الأطباء، والباحثين المتأثرين والمكرسين لهذه الأمراض النادرة في أوروبا.
الذي نفعله
مهمتنا هي تقديم الدعم والتعليم والأمل للمرضى والأسر المتضررة من التشوهات اللمفاوية النادرة والمعقدة.
كيف يمكنك المساعدة؟
انضم إلينا
يمكنك المساعدة من خلال المشاركة بعدة طرق مثل:
ادعمنا وادعم عملنا – في المستقبل أيضًا. يمكنك دعمنا بتبرع سنوي بحد أدنى 25 يورو أو التبرع مرة واحدة.
ساعدنا كمساعدة المرضى وكن متطوعًا. اكتب في رسالتنا الإخبارية أو ساعد في الترجمة أو قم بإلقاء محاضرة في المدرسة لزيادة الوعي.
من خلال بيع الكوكيز، سباقات السيارات، أو السباحة طوال الليل: كل جمع تبرعات من شأنه أن يجمع الأموال لزيادة الوعي بشأن التشوهات الليمفاوية ، أمر رائع!
ما مدى سهولة ذلك؟ أنت تقوم بالتسوق عبر الإنترنت ، ولا تدفع شيئًا إضافيًا وستذهب نسبة من إنفاقك إلى LGDA.
هل أنت مصاب بأحد هذه الأمراض؟
يمكنك كمريض المساعدة بطرق أخرى أيضًا:
سجل كمريض في سجلنا الطبي. بهذه الطريقة يمكنك دعم الدراسات العلمية في التشوهات اللمفاوية النادرة والمعقدة.
يمكنك زيادة الوعي من خلال مشاركة قصتك عبر الإنترنت أو في منتدانا المغلق عبر الإنترنت أو في رسالتنا الإخبارية أو على موقعنا. استخدم #LGDAwareness على Twitter و Instagram.
استخدم كتيباتنا لنشر الوعي حول التشوهات اللمفاوية النادرة والمعقدة. لا تتردد في عرضه على أخصائي الرعاية الصحية الخاص بك.
أحدث الأخبار
Million Dollar Bike Ride 2023
Support Team CLA Warriors Since 2015, the LGDA have partnered to participate in UPenn Orphan Disease Center’s annual Million Dollar Bike Ride (MDBR) event –
Newsletter February 2023
Celebrating Rare Disease Day We are Many – We are Strong – We are Proud Having something wrong with you, feeling ill, facing a difficult
Celebrate Rare Disease Day – 28th February 2023
Rare Disease Day is the globally-coordinated movement on rare diseases, working towards equity and access to diagnosis and therapies for people living with a rare disease.